История Линдси Джонсон — это путь от многообещающего авиамеханика до человека, прикованного к постели редким заболеванием. Ей 28 лет, и большую часть суток — 23 часа — она проводит лежа. Любая попытка встать оборачивается мучительными симптомами: приступами тошноты, сильным головокружением и изнуряющей слабостью. Эта слабость настолько мощная, что тело Линдси начинает неконтролируемо трясти, и она падает на бок, не в силах устоять.
На снимке — Линдси в 2022 году во время одного из многочисленных обследований в больнице, которые, наконец, пролили свет на причину ее страданий.
Загадочный диагноз: не аллергия, а POTS
Линдси метко называет свое состояние «аллергией на гравитацию», но врачи диагностировали у нее синдром постуральной ортостатической тахикардии (POTS). Это название точнее отражает суть проблемы, хотя и лишено образности. POTS — это сложное и до конца не изученное нарушение в работе вегетативной нервной системы, которая отвечает за автоматические функции организма, такие как сердцебиение и давление. Синдром встречается редко и, к сожалению, пока неизлечим.
Главное проявление POTS — резкое учащение сердцебиения (тахикардия) и падение артериального давления при переходе в вертикальное положение. Кровь буквально «стекает» в нижнюю часть тела, а сердце, пытаясь компенсировать это, начинает бешено колотиться. У Линдси к классическим симптомам добавились мучительная, почти постоянная тошнота и полный упадок сил.
Долгий путь к истине: годы неверных диагнозов
Первые тревожные звоночки прозвучали еще в 2015 году. Тогда жизнь Линдси была полна перспектив: интересная карьера, счастливый брак, собственный дом. Но постепенно все начало рушиться. Постоянная усталость, невозможность сосредоточиться и частые больничные стали нормой. Врачи, к которым она обращалась, списывали все на стресс, переутомление и авитаминоз, рекомендуя «просто отдохнуть».
В итоге, отчаявшись, медики поставили Линдси диагноз «генерализованное тревожное расстройство» и назначили сильнодействующие успокоительные. Это решение стало роковой ошибкой: седативные препараты лишь усугубили ее физическое состояние, и с тех пор она практически перестала вставать с кровати.
Обратите внимание: Такой "заманчивый" COVID....
Прорыв: диагноз, который все объяснил
Линдси не сдавалась и продолжала искать помощь. В 2022 году ей повезло встретить внимательного специалиста, который заподозрил POTS. Для подтверждения диагноза был проведен наглядный тест с использованием механической кровати. Когда кровать начали медленно переводить в вертикальное положение, у Линдси в точности проявились все симптомы: сначала легкое недомогание на середине пути, а затем полный «букет» — тошнота, тахикардия, слабость — в верхней точке. При возврате в горизонтальное положение симптомы так же плавно исчезали. Эксперимент наглядно доказал, что проблема — в реакции организма на силу тяжести.
Жизнь после диагноза: принятие и адаптация
Полного излечения от POTS не существует, но есть терапия, способная облегчить симптомы. Например, бета-блокаторы помогают Линдси справляться с изматывающей тошнотой. Несмотря на неутешительный прогноз, сам факт постановки точного диагноза стал для нее огромным облегчением. «Теперь я наконец понимаю, что со мной происходит, и могу сосредоточиться на том, чтобы жить с этим», — говорит Линдси.
Все эти годы ее поддерживал муж, и теперь, имея четкий план, Линдси смогла найти себе занятие. Она вернулась к старому увлечению — музыке — и нашла работу, которую может выполнять, не вставая с постели. Ее история — это история стойкости и поиска смысла даже в самых сложных обстоятельствах.
источник
О других редких медицинских случаях: Как человек живет запертым в железной капсуле 68 лет;
У этой женщины нюх на болезни: она учуяла болезнь мужчины за несколько лет до появления первых симптомов.
Больше интересных статей здесь: Медицина.
Источник статьи: Слабость такой силы, что Линдси начинает трясти и она заваливается на бок.
